Introdução As anomalias coronárias congênitas constituem um grupo heterogêneo de variações anatômicas, geralmente identificadas de forma incidental durante exames de imagem não invasivos ou procedimentos diagnósticos e terapêuticos invasivos. Estudos demonstram que cerca de 1,3% dos indivíduos submetidos à coronariografia apresentam algum tipo de anomalia coronária. Embora a maioria seja considerada benigna, algumas podem estar associadas à isquemia miocárdica, arritmias ventriculares e, em casos raros, morte súbita. É importante destacar que a coexistência com doença arterial coronária (DAC) obstrutiva pode […]

Introdução A atresia tricúspide acompanhada de atresia pulmonar é uma cardiopatia congênita rara, representando aproximadamente 1% a 3% de todas as cardiopatias congênitas. A atresia tricúspide é subdividida em tipo I (posição normal das grandes artérias) e tipo II (transposição das grandes artérias), sendo o tipo 1A caracterizado pela presença de estenose ou atresia pulmonar associada. O fluxo sanguíneo pulmonar nesses pacientes depende da persistência do ducto arterioso, tornando sua manutenção essencial no período neonatal. O tratamento da atresia tricúspide […]

Resumo O pseudoaneurisma do ventrículo esquerdo (PAVE) é uma complicação rara após um infarto agudo do miocárdio (IAM), com risco significativo de ruptura se não tratado. Considerando a elevada morbimortalidade cirúrgica nesse contexto, tratamentos alternativos têm ganhado importância. Este caso descreve um fechamento percutâneo de um PAVE após IAM extenso com revascularização tardia.