Arq Bras Cardiol: Imagem cardiovasc. 2021; 34(2): eabc179

Diagnóstico Tardio de Origem Anômala da Artéria Coronária Esquerda a Partir da Artéria Pulmonar em Mulher Oligossintomática

Carolina de Souza , Sterffeson Lamare Lucena de , Magda Luciene de Sousa , José Eduardo da Cruz , Ana Bárbara Silva dos Santos

DOI: 10.47593/2675-312X/20213402eabc179

Paciente do sexo feminino, 33 anos, com queixas de palpitações, precordialgia e dispneia aos grandes esforços. Ecocardiograma evidenciou artéria coronária esquerda originando-se da artéria pulmonar com fluxo reverso e dilatação da artéria coronária direita (Figura 1 e Vídeo 1). Na sequência, foi realizada angiotomografia de coronárias, que corroborou diagnóstico de Origem Anômala da Artéria Coronária Esquerda a partir da Artéria Pulmonar (ALCAPA, do inglês Anomalous Left Coronary Artery from Pulmonar Artery), também conhecida como síndrome de Bland-White-Garland (Figura 2). Tal patologia representa uma alteração congênita rara e potencialmente fatal, com apresentação inicial infrequente em adultos.

Diagnóstico Tardio de Origem Anômala da Artéria Coronária Esquerda a Partir da Artéria Pulmonar em Mulher Oligossintomática

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