Arq Bras Cardiol: Imagem cardiovasc. 2023; 36(2): e20230014

Doença de Behçet com Envolvimento Vascular: Relato de Caso

Isabela Rodrigues , Maria Cristina , Ana Claudia Gomes Pereira , Daniela Souto , Caio Buscatti , Vitor Leonidas Boher , Mohamed Hassan , Fábio Henrique , Raquel Peres , Larissa Chaves Nunes

DOI: 10.36660/abcimg.20230014

A doença de Behçet é uma síndrome inflamatória, multissistêmica, recidivante e de etiologia desconhecida. Envolve manifestações clínicas heterogêneas como: úlceras orais recidivantes, inflamação ocular, úlceras genitais e lesões de pele. Podem ocorrer manifestações mais graves por vasculite de pequenas e grandes artérias e/ou veias com formação de aneurismas arteriais ou trombose, além de envolvimento neurológico ou gastrintestinal. O diagnóstico é clínico e principalmente sintomático, e o tratamento pode incluir corticoides com ou sem imunossupressores e, eventualmente, outras intervenções para manifestações mais graves.

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Doença de Behçet com Envolvimento Vascular: Relato de Caso

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