A doença de Behçet é uma síndrome inflamatória, multissistêmica, recidivante e de etiologia desconhecida. Envolve manifestações clínicas heterogêneas como: úlceras orais recidivantes, inflamação ocular, úlceras genitais e lesões de pele. Podem ocorrer manifestações mais graves por vasculite de pequenas e grandes artérias e/ou veias com formação de aneurismas arteriais ou trombose, além de envolvimento neurológico ou gastrintestinal. O diagnóstico é clínico e principalmente sintomático, e o tratamento pode incluir corticoides com ou sem imunossupressores e, eventualmente, outras intervenções para manifestações […]

Introdução A arterite de Takayasu (AT) é uma rara doença inflamatória dos grandes vasos que afeta sobretudo a aorta e seus principais ramos. O grande desafio consiste em identificar a atividade da doença, visto que medidas terapêuticas modificam a sua evolução. A ultrassonografia vascular (USV) é uma ferramenta disponível e promissora para a caracterização da inflamação na parede do vaso e para o monitoramento das alterações hemodinâmicas em resposta à terapia. […]